کچھ قابل غور باتیں۔

سالہاسال سے انسانی علم کی وسعت میں اضافی آ رھا ھے اور آ ج کے دور میں کسی بھی علم کے لیے خاص دلچسپی اور متحبس ذہن رکھنے والے افراد اعلی تعلیم یافتہ پروفیسروں اور سا ئنسدانو کی شکل میں موجود ہیں موجودہ دور میں ایک عام آدمی بھی سائنسی تحقیق کے مختلف شعبوں کے متعلق کچھ نہ کچھ معلومات رکھتا ہے جبکہ ماضی میں سائنسی تحقیقات اور فنون پر دسترس معدودے چند ماہرین تک ہی محدود تھی۔اگر آ ج کل علم کی حدود وسیع اور حصول آ سان ہو چکا ہے تاہم آ ج بھی اکثر لوگ اپنی اہم ترین شے یعنی اپنے جسم کے متعلق زیادہ سمجھ بوجھ نہیں رکھتے اور اس کی اندرونی ساخت سے واقف نہیں ہیں ۔نیز اس کے مختلف حصوں کی مربوط وہم آ ہنگ کارکردگی کے عمل کا فہم بھی محض چند لوگوں تک ہی محدود ہےجو شخص اپنی کار کے پرزوں کی میکانیت سے تھوڑی بہت واقفیت رکھتا ہے تو اسے یہ بھی معلوم ہونا چاہیے کہ اس کا جگر جسم کے کس حصے میں واقع ہے اور یہ کیا فعل سر انجام دیتا ہے بعض لوگوں کا یہ بھی خیال ہے کہ اسانی جسم کی تشریح اور عضویات کا مطالعہ صرف ان مضامین کے ذہین طلباء ہی کے بس کا روگ ہے ایک عام یا طبعی انسان کا تصور دراصل مشترک حیاتیاتی دریافتوں کی ایک مخلوط تصویر ہے۔ جب اعضاء اور عضویاتی ساختوں کا ایک مجموعہ جو کام اور ردِعمل کے اعتبار سے باہمی طور پر مربوط ہو اور یہ سب اعضاء جسم کے بنیادی حیوی عمل کے لیے اپنا مخصوص فعل سر انجام دیں تو ایک نظام وجود میں آ تا ہے انسانی جسم کو بعض معاملات میں مختلف ریاستوں پر مشتمل ایک ملک سے تشبیہہ دی جاسکتی ہے جیسے کسی بھی ریاست کی اکائی فرد ہوتا ہے اسی طرح جسم کی بنیادی ا کائی خلیہ ہے تاہم فرد اور خلیے کی یہ مشابہت اس وقت ختم ہو جاتی ہے جب ہم اعضاء کے کردار کی بات عملی نظاموں کے حوالے سے کرتے ہیں نظام تنفس ان اعضاء اور عضویاتی ساختوں کا مجموعہ ہے جو ناک سے پھیپھڑوں تک موجود ہیں ان کا کام جسم کے اندر ہوا سانس کو اور پھیپھڑوں سے مختلف گیسیں مثلاً کاربن ڈائی آکسائڈ وغیرہ خارج کرنا ہے۔انسانی جسم خلیوں ،بافتوں، اعضاء اور مختلف نظامات اور انتہائی منظم بےمثال خصائص کا حامل ہوتا ہے۔

What is thalassemia?

Thalassemia is a combination of blood diseases caused by irregular hemoglobin production.  Hemoglobin is a protein found in red microbes that make up the body.  They work to bring oxygen to the body. Thalassemia is also a hereditary anemia.  The disease is found in the Middle East, Africa or Asia. There are many types of thalassemia.  It can range from asymptomatic to fatal  If you have mild thalassemia, it means you are carrying the disease and yours  Red blood cells are smaller than normal, but you are healthy. Thalassemia major can be fatal.  People with Alpha Thalassemia Major die in infancy  Beta thalassemia requires constant blood transfusions.  The second a  There are also types that are not very severe. The symptoms of thalassemia are different

Symptoms of thalassemia major begin in newborns, similar to those of anemia patients.  Are the same as:

Yellowing of the skin

Fatigue

Weakness

Difficulty breathing

There may be other symptoms as well:

Irritability

Jaundice

Decreased growth

Abnormal enlargement of the abdomen

Terra pin of the facial bone

Dark urine

Reasons

The disorder in the blood is caused by a defect in a gene that produces hemoglobin  Children inherit this gene from one or both parents.  If a child inherits a bad gene from both parents, he or she has major thalassemia  If one of the two takes it from the parents, then he gets thalassemia minor. Then this child is bad.  Jane has a career.

Hereditary son thalassemia

In this example, both parents are carriers of son thalassemia.  They may also be anemic.  Their children can inherit one, two or three copies. If a child inherits a copy of this gene, it becomes a career similar to that of their parents.  If a child inherits two copies, he or she has beta thalassemia [ie, severe or mild anemia].

How can a doctor help a child with thalassemia?

Whatever signs and symptoms you have seen in your child, they are  Tell your doctor that the disease can be diagnosed only after a blood test.  Thalassemia Minor does not require any treatment, while Thalassemia Major does not require any treatment.  The blood needs to be changed every month, which increases the amount of iron in the blood  And there is a risk of liver damage  Medications are given to relieve iron deficiency  Is done.

Avoid

People with any form of thalassemia need genetic counseling before birth.  Tests can also be done

Complications

Disorders can lead to stones in the leaves of a child with a blood disorder  If left untreated, it can lead to heart failure  Going or getting an infection can lead to death when treatment begins  The biggest complication is having too much iron in the blood.

When to seek medical help

If your child has symptoms of anemia, see your child’s doctor immediately  If you have a family history of thalassemia  It is also important to get your blood tested, which means you are a carrier

Key points

Thalassemia is a blood disorder caused by a defect in a gene that  That produces hemoglobin.

Thalassemia is a hereditary anemia found in the Middle East, Africa or Asia.  Is

Children with thalassemia appear yellow and have difficulty breathing  Is

Thalassemia major requires a blood transfusion every month

تھیلیسیمیا کے بارے میں معلومات۔،

 تھیلیسیمیا‮ ‬یا‮ ‬خون‮ ‬میں‮ ‬خرابی‮  ‬کی‮ ‬بیماری‎  آسانی سے سمجھ میں آنے والا جائزہ جس میں خون کی خرابی یا بے ترتیبی کی وجوھات ، علامات اور علاج کے بارے میں بتاتا ھے جسکی وجہ جننیات کی خرابی ھوتی ھے،جو خون میں ھیموگلوبین کی پیداوار کو کنٹرول کرتی ھیں۔‎تھلیسمیا‮ ‬کی‮ ‬بیماری‮ ‬کیا‮ ‬ھے؟‎تھیلیسیمیا‮ ‬خون‮ ‬کی‮ ‬بیماریوں‮ ‬کا‮ ‬مجموعہ‮ ‬ھے‮ ‬جو‮ ‬کہ‮ ‬بے‮ ‬قائدہ‮ ‬ھیموگلوبین‮ ‬کی‮ ‬پیداوارکی‮ ‬وجہ‮ ‬سے‮ ‬بنتا‮ ‬ھے۔‮ ‬ھیموگلوبین‮ ‬ایسی‮ ‬پرو‮ ‬ٹین‮ ‬ھے‮ ‬جو‮ ‬کہ‮ ‬سرخ‮ ‬جرثوموں‮ ‬میں‮ ‬پائِ‮ ‬جاتی‮ ‬ھے‮ ‬جو‮ ‬جسم‮ ‬کے‮ ‬لئے‮ ‬آکسیجن‮ ‬لانے‮ ‬کا‮ ‬کام‮ ‬کرتے‮ ‬ھیں۔ِ تھیلیسیمیا‎‮ ‬مورثی‮ ‬انیمیا‮ ‬بھی‮ ‬ھو‮ ‬تا‮ ‬ھے۔‮ ‬یہ‮ ‬بیماری‮ ‬مشرق‮ ‬وسطی،‮ ‬افریقہ‮ ‬یا‮ ‬ایشیا‮ ‬میں‮ ‬پائی‮ ‬جاتی‮ ‬ھے۔‮ ‬تھیلیسمیا‮ ‬کی‮ ‬بہت‮ ‬سی‮ ‬اقسام‮ ‬ھیں۔‮ ‬یہ‮ ‬علامات‮ ‬کے‮ ‬بغیر‮ ‬سے‮ ‬لیکر‮ ‬مہلک‮ ‬حد‮ ‬تک‮ ‬ھو‮ ‬سکتی‮ ‬ھے۔‮ ‬اگر‮ ‬آپ‮ ‬کو‮ ‬بہت‮ ‬معمولی‮ ‬تھلیسمیا‮ ‬ھے‮ ‬تو‮ ‬اس‮ ‬کا‮ ‬مطلب‮ ‬یہ‮ ‬آپ‮ ‬بیماری‮ ‬کو‮ ‬اٹھائے‮ ‬ھوئےَ‮ ‬ھیں‮ ‬اور‮ ‬آپ‮ ‬کے‮ ‬ریڈ‮ ‬خونی‮ ‬ذرات‮ ‬نارمل‮ ‬سے‮ ‬چھوٹے‮ ‬ھیں۔‮ ‬لیکن‮ ‬آپ‮ ‬تندرست‮ ‬ھیں۔تھیلسمیا‮ ‬میجر‮ ‬مہلک‮ ‬بھی‮ ‬ھو‮ ‬سکتا‮ ‬ھے۔‮ ‬آیسے‮ ‬لوگ‮ ‬جن‮ ‬کو‮ ‬ایلفا‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬میجر‮ ‬ھوتا‮ ‬ھے‮ ‬وہ‮ ‬بچپن‮ ‬میں‮ ‬ھی‮ ‬وفات‮ ‬پا‮ ‬جا‮ ‬تے‮ ‬ھیں‮ ‬۔‮ ‬بیٹا‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬میں‮ ‬خون‮ ‬بدلواتے‮ ‬رھنے‮ ‬کی‮ ‬ضرورت‮ ‬ھوتی‮ ‬ھے۔‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬کی‮ ‬دوسری‮ ‬اقسام‮ ‬بھی‮ ‬ھیں‮ ‬جو‮ ‬کی‮ ‬زیادہ‮ ‬شدید‮ ‬نہیں‮ ‬ھوتیں۔‎تھیلسمیا‮ ‬کی‮ ‬علامات‮ ‬اورنا‎تھلسمیا‮ ‬میجر‮ ‬کی‮ ‬علامات‮ ‬نومولودی‮ ‬سے‮ ‬ھی‮ ‬شروع‮ ‬ھو‮ ‬جاتی‮ ‬ھیں۔‮ ‬یہ‮ ‬علامات‮ ‬انیمیا‮ ‬کے‮ ‬مریضوں‮ ‬جیسی‮ ‬ھی‮ ‬ھوتی‮ ‬ھیں‮ ‬جیسے‮ ‬کہ:‎

  • جلد‮ ‬کا‮ ‬زرد‮ ‬ھونا‎
  • تھکاوٹ‎
  • کمزوری‎
  • سانس‮ ‬لینے‮ ‬میں‮ ‬دشواری‎

اسکے‮ ‬علاوہ‮ ‬دوسری‮ ‬علامات‮ ‬بھی‮ ‬ھو‮ ‬سکتی‮ ‬ھیں:‎

  • چڑچڑا‮ ‬پن‎
  • یرقان‎
  • بڑھوتری‮ ‬میں‮ ‬کمی‎
  • پیٹ‮ ‬کا‮ ‬غیر‮ ‬معمولی‮ ‬بڑھنا‎
  • چہرے‮ ‬کی‮ ‬ھڈی‮ ‬کا‮ ‬ٹیرا‮ ‬پن‎
  • گہرے‮ ‬رنگ‮ ‬کا‮ ‬پیشاب‎

وجوھات‎خون‮ ‬میں‮ ‬بے‮ ‬ترتیبی‮ ‬کی‮ ‬وجہ‮ ‬جین‮ ‬کی‮ ‬خرابی‮ ‬ھوتی‮ ‬ھے‮ ‬جو‮ ‬کہ‮ ‬ھیموگلوبن‮ ‬کی‮ ‬پیداوار‮ ‬کو‮ ‬کنٹرول‮ ‬کرتی‮ ‬ھے۔‮ ‬بچے‮ ‬اس‮ ‬جین‮ ‬کو‮ ‬ایک‮ ‬یا‮ ‬دونوں‮ ‬والدین‮ ‬سے‮ ‬وراثت‮ ‬میں‮ ‬لیتے‮ ‬ھیں۔‮ ‬اگر‮ ‬بچہ‮ ‬دونوں‮ ‬والدین‮ ‬سے‮ ‬خراب‮ ‬جین‮ ‬لیتا‮ ‬ھے‮ ‬تو‮ ‬اسے‮ ‬میجر‮ ‬تھیلیسمیا‮ ‬ھوتا‮ ‬ھے۔‮ ‬اگر‮ ‬دو‮ ‬میں‮ ‬سے‮ ‬ایک‮ ‬والدین‮ ‬سے‮ ‬لیتا‮ ‬ھے‮ ‬تو‮ ‬اسے‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬مائنرھوتا‮ ‬ھے۔تب‮ ‬یہ‮ ‬بچہ‮ ‬خراب‮ ‬جین‮ ‬کا‮ ‬کیرئیر‮ ‬ھوتا‮ ‬ھے۔‎مورثی بیٹا تھیلسمیا‎

Noor health life

اس مثال میں دونوں والدین بیٹا تھیلسمیا کے کیریر ھوتے ھیں۔ انہیں خون کی کمی بھی ھو سکتی ھے۔ ان کے بچے ایک، دو یا تین کاپیاں وراثت میں لے سکتے ھیں۔اگر بچہ وراثت میں اس جین کی ایک کاپی لیتا ھے تو وہ اپنے ماں باپ کی طرح کا کیریر  بنتا ھے۔ اگر بچہ دو کاپیاں وراثت میں لیتا ھے تو وہ بیٹا تھیلسمیا کی بیماری لیتا ھے[ یعنی شدید یا کم شدید انیمیا]‎ڈاکٹر‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬والے‮ ‬بچے‮ ‬کی‮ ‬کیسے‮ ‬مدد‮ ‬کر‮ ‬سکتا‮ ‬ھے؟‎آپ‮ ‬نے‮ ‬اپنے‮ ‬بچے‮ ‬میں‮ ‬اس‮ ‬بیماری‮ ‬کی‮ ‬جو‮ ‬بھی‮ ‬علامات‮ ‬اور‮ ‬نشان‮ ‬دیکھے‮ ‬ھیں‮ ‬،‮ ‬انِہیں‮ ‬اپنے‮ ‬ڈاکٹر‮ ‬کو‮ ‬بتائِے۔‮ ‬خون‮ ‬کے‮ ‬ٹیسٹ‮ ‬کے‮ ‬بعد‮ ‬ھی‮ ‬بیماری‮ ‬کی‮ ‬تشخیش‮ ‬ھو‮ ‬سکتی‮ ‬ھے۔‮ ‘ ‬تھیلسمیا‮ ‬مائینر‮’ ‬کے‮ ‬لئے‮ ‬کسی‮ ‬علاج‮ ‬کی‮ ‬ضرورت‮ ‬نہیں‮ ‬ھوتی،جب‮ ‬کہ‮’ ‬تھلسمیا‮ ‬میجر‮’ ‬کو‮ ‬ھر‮ ‬ماہ‮ ‬خون‮ ‬بدلوانے‮ ‬کی‮ ‬ضرورت‮ ‬ھوتی‮ ‬ھے‮ ‬۔‮ ‬جسکی‮ ‬وجہ‮ ‬سے‮ ‬خون‮ ‬میں‮ فولاد‮ ‬کی‮ ‬مقدار‮ ‬بڑھ‮ ‬جاتی‮ ‬ھے‮ ‬اور‮ ‬اس‮ ‬سے‮ ‬جگر‮ ‬کے‮ ‬خراب‮ ‬ھونے‮ ‬کا‮ ‬خطرہ‮ ‬ھو‮ ‬جاتا‮ ‬ھے۔‮ ‬اس‮ ‬نقصان‮ ‬کو‮ ‬دور‮ ‬کرنے‮ ‬کے‮ ‬لئے‮ ‬دوائیاں‮ ‬دی‮ ‬جاتی‮ ‬ھیں‮ ‬جس‮ ‬سے‮ ‬آئرن‮ ‬کی‮ ‬زیادتی‮ ‬میں‮ ‬کمی‮ ‬واقع‮ ‬ھو‮ ‬جاتی‮ ‬ھے۔‮‎
پرھیز‎جن‮ ‬لوگوں‮ ‬کوکسی‮ ‬قسم‮ ‬کا‮ ‬بھی‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬ھے‮ ‬انہیں‮ ‬جننیاتی‮ ‬کونسلینگ‮ ‬کی‮ ‬ضرورت‮ ‬ھے۔‮ ‬پیدائش‮ ‬سے‮ ‬قبل‮ ‬کے‮ ‬ٹیسٹ‮ ‬بھی‮ ‬کرائے‮ ‬جا‮ ‬سکتے‮ ‬ھیں‎
پیچیدگیاں‎خرابی‮ ‬خون‮ ‬کی‮ ‬بیماری‮ ‬میں‮ ‬مبتلا‮ ‬بچے‮ ‬کو‮ ‬پتے‮ ‬میں‮ ‬پتھرھو‮ ‬سکتے‮ ‬ھیں۔‮ ‬بڑھوتڑی‮ ‬میں‮ ‬کمی‮ ‬ھو‮ ‬سکتی‮ ‬ھے‮ ‬،‮ ‬اگر‮ ‬اس‮ ‬بیماری‮ ‬کا‮ ‬علاج‮ ‬نہ‮ ‬کیا‮ ‬جائے‮ ‬تو‮ ‬دل‮ ‬کا‮ ‬فیل‮ ‬ھو‮ ‬جانا‮ ‬یا‮ ‬انفیکشن‮ ‬ھو‮ ‬جانا‮ ‬،موت‮ ‬کی‮ ‬وجہ‮ ‬بن‮ ‬سکتا‮ ‬ھے۔‮ ‬جب‮ ‬علاج‮ ‬شروع‮ ‬ھوتا‮ ‬ھے‮ ‬توسب‮ ‬سے‮ ‬بڑی‮ ‬پیچیدگی‮ ‬خون‮ ‬میں‮ ‬زیادہ‮ ‬آئرن‮ ‬کا‮ ‬ھونا‮ ‬ھے۔‮‎
طبعی‮ ‬مدد‮ ‬کب‮ ‬لینی‮ ‬چاھیے‎آگر‮ ‬آپکے‮ ‬بچے‮ ‬میں‮ ‬خون‮ ‬کی‮ ‬کمی‮ ‬کی‮ ‬علامات‮ ‬پائی‮ ‬جاتی‮ ‬ھیں‮ ‬تو‮ ‬فوری‮ ‬بچے‮ ‬کے‮ ‬ڈاکٹر‮ ‬سے‮ ‬رابط‮ ‬قائم‮ ‬کریں۔‮ ‬اگر‮ ‬آپکے‮ ‬خاندان‮ ‬میں‮ ‬تھیلسمیا‮ ‬کی‮ ‬بیماری‮ ‬کی‮ ‬ھسٹری‮ ‬ھے‮ ‬تو‮ ‬آپ‮ ‬کے‮ ‬لیئے‮ ‬اپنا‮ ‬خون‮ ‬کا‮ ‬ٹیسٹ‮ ‬کروانا‮ ‬بھی‮ ‬ضروری‮ ‬ھے۔‮ ‬مطلب‮ ‬کہ‮ ‬آپ‮ ‬خود‮ ‬کیریر‮ ‬ھیںَ‎
کلیدی‮ ‬نکات‎

  • تھیلسمیا‮ ‬خون‮ ‬کی‮ ‬بیماری‮ ‬ھے‮ ‬جو‮ ‬کہ‮ ‬اس‮ ‬جین‮ ‬میں‮ ‬خرابی‮ ‬کی‮ ‬وجہ‮ ‬سےپیدا‮ ‬ھوتی‮ ‬ھے‮ ‬جو‮ ‬کہ‮ ‬ھیموگلوبن‮ ‬کو‮ ‬پیدا‮ ‬کرتی‮ ‬ھے۔‎
  • تھیلیسیمیا‮ ‬مورثی‮ ‬انیمیا‮ ‬ھو‮ ‬تا‮ ‬ھے۔‮ ‬یہ‮ ‬بیماری‮ ‬مشرق‮ ‬وسطی،‮ ‬افریقہ‮ ‬یا‮ ‬ایشیا‮ ‬میں‮ ‬پائی‮ ‬جاتی‮ ‬ھے۔‮‎
  • تھیلیسمیا‮ ‬کے‮ ‬مریض‮ ‬بچے‮ ‬زرد‮ ‬نطر‮ ‬آتے‮ ‬ھیں‮ ‬اور‮ ‬انہیں‮ ‬سانس‮ ‬لینے‮ ‬میں‮ ‬مشکل‮ ‬کا‮ ‬سامنا‮ ‬ھوتا‮ ‬ھے‎
  • تھیلسمیا‮ ‬میجر‮ ‬میں‮ ‬ھر‮ ‬مہینے‮ ‬خون‮ ‬بدلنے‮ ‬کی‮ ‬ضرورت‮ ‬ھوتی‮ ‬ھے‮‎